El 16 de mayo se conmemora el Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH), una ocasión dedicada a crear conciencia sobre esta enfermedad poco común y a promover la importancia de un diagnóstico y tratamiento oportunos para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
El AEH es una afección caracterizada por episodios recurrentes de edema (hinchazón) que pueden afectar diversas partes del cuerpo, siendo más comunes en las extremidades, la cara y las vías respiratorias superiores como la laringe o la glotis. Además, los pacientes con AEH pueden experimentar dolor abdominal intenso, náuseas y vómitos debido al edema en la pared intestinal. Esta enfermedad puede ser potencialmente mortal debido al riesgo de asfixia por edema laríngeo, con una tasa de mortalidad reportada de hasta un 30% en familias afectadas.
Una de las dificultades asociadas con el AEH es el diagnóstico tardío, ya que sus síntomas pueden confundirse con otros trastornos alérgicos, gastrointestinales o genitourinarios. Es esencial consultar a un médico especialista si se experimentan edemas recurrentes que no responden a tratamientos estándar como antialérgicos, corticoides o adrenalina, especialmente si estos síntomas comenzaron en la infancia o adolescencia y si hay antecedentes familiares de la enfermedad, incluyendo muerte por edema de glotis de causa desconocida.
En Argentina, se estima que alrededor de 1,000 personas padecen de AEH. Es importante destacar que existen varios tratamientos de primera línea disponibles en el país tanto para manejar las crisis agudas como para el tratamiento a largo plazo para prevenir episodios recurrentes. La detección temprana y el acceso a estos tratamientos adecuados pueden marcar una diferencia significativa en la calidad de vida y la seguridad de los pacientes con AEH.
Agencia MTR